特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)/寻常型间质肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP),以前在欧洲称为
困难入院,查胸片肺纤维化较出院时候有加重,晚上予甲强龙80mg 静注后,呼吸困难明显好转。请教各位同道激素治疗胺碘酮所致肺纤维化 的方案应该怎么样调整。本例患者症状加重是否与激素减量太快有关。
转帖特发性肺纤维化(IPF)病程的特点就是其疾病进展模式具有可变性。红细胞分布宽度(RDW)是伴随所有全血血细胞计数(CBC)检查报告发出的一个常规参数。为了在一个诊断明确的特发性肺纤维化患者队列中
王晓飞张英为蔡后荣特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为一种特殊类型的慢性进展性纤维化型问质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理