请教诸位高人我下载的 chemoffice ultra 2006无法在windows .net framewokrk 2.0下安装使用。而我的win xp sp2又不支持windows .net fr
请问一下,我提取的质粒测其OD260/280 的比值大于2.0 ,这样的质粒纯度还可以用于细胞转染吗?如果不行的话,怎样纯化呢?我已经没有大提的试剂了!急需解答!!!
Web 2.0 新媒体的精神在于「人际传播」2007年 8月5日,星期日 由 黄彦达 发表 2007/08/05 - By 数位之墙 - 关键字/标签:社区 网络媒体 网络广告 品牌 Web 2
作者发布的这个上软件没有祥细的字典制作过程,同作者联系,第一手得到了制作方法,特与大家共享: 每一个字典源文件是一个Unicode编码的xml格式的纯文本文件,其格式示例如下:Aabbr. 安 (a
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谁有医学文献王2.0正式版,能送我吗?我的邮箱:××××××××本人正在写论文,急用。先谢过。警告!请认真把版规第十条看一下,你已经第三次违反版规了,前两次我直接删贴了,这次锁贴,再次发现做扣分处理b
在使用Calcusyn 2.0 计算药物联合指数(CI)时,输入的Effect必须为0-1之间的数值,但是我们课题组的使用的肿瘤细胞抑制剂存在低浓度会促进肿瘤细胞增值的作用(Effect>1),那么我
这两天提了几次组织的RNA,最后测得的260/280都在1.8-2.0,但260/230都很低,不到1,这样的RNA还能反转么?这是什么原因造成的呢?以前提的都很好,就是这两天提的RNA才有这个问题,