说明书是这样写的：将RNA酶A溶解在0.01M醋酸纳缓冲液（PH5.2）中，终浓度10mg/ml.煮沸15分钟，室温缓慢冷却，用1M的tris-hcl（PH8.0）调整PH至7.4，分管保存于－20
提取组织RNA时，在超净台把成袋的无酶EP管和*头拆开，然后提取结束后放在超净台，但是后面隔一周还要提取RNA，请问拆开的无酶EP管和*头还能用吗？还有，提出的RNA除了检测纯度和浓度外，还有必要跑
各位大虾，本人最近正在做芽胞杆菌植酸酶酶活的测定，是按照国标法(钒钼酸铵法)测定的，但是无论是空白对照、培养液原液(没有培养菌)对照、培养液对照(菌液培养上清)、还是试验组，加过终止液后全部都变黄
哪位高手知道如何使用DNA 酶来除发酵液中的核酸？使用DNAseI 可以在发酵液的体系中切核酸吗？我的目的蛋白可能是与发酵液中的DNA结合了，形成了一种很大分子量的复合物，影响在离子交换介质上的结合