我用trizol提的RNA,然后逆转录成cDNA,想请问下,如何鉴定我的逆转录产物是可以用于PCR模板的?我提的是蟾蜍的RNA,因为之前做过的一次pcr的条带,前两天同样的条件就没有了出现过的条带
定量PCR应保证各个样本逆转录率一致，才有可比性。因为逆转录率不好控制，所以常用相同体系进行逆转录，认为其效率相等。我看一些文献上写要保证每管的总RNA量相同，请注意每管都加入等体积的提取的RNA
我将泡在trizol里的组织样本进行RNA提取，跑了下琼脂糖电泳有三个条带，然后就进行逆转录，逆转录结束后又进行了琼脂糖电泳，发现跑出来了2个很浅的条带，还有一个特别亮的弯曲的条带（每个孔都是括号状
1.逆转入载体有G418标记的可筛选，得到高滴度。如无筛选标记，如何得到高滴度？用高效脂质体转染包装细胞是否可以？2.淋巴细胞逆转入基因，用淋巴细胞刺激分裂用PHA好，还是CD3、IL-2好？
今天做逆转录，用的takara 的，然后配制反应液的事后没有在冰上进行，所有东西配好了以后，因为有事就在室温下放了二十多分钟，再逆转录的，想问一下对实验结果有没有影响，后面要做荧光定量PCR····
理论上说假小叶的形成提示有肝硬化存在，假小叶一旦形成之后，若无其他破坏的话，基本上可以理解肝脏的解剖结构（假小叶）定型的。可是现在有一种说法是：乙肝后肝硬化，早期积极抗病毒治疗，肝硬化可以逆转