蛋白多肽与经修饰的蛋白有什么区别,分子量差别大吗,有什么方法可以鉴定蛋白质是否被修饰了?肽链的修饰是由什么指导的?刚从核糖体上合成的肽链在另一个细胞的内质网上能被修饰成具有原功能的活性蛋白吗?谢谢!
大家好,我在公司合成了一段10个氨基酸的多肽,并将其偶联到KLH,公司6号将其用EMS寄出,但由于途中出点问题,14号才到我手上,请问有影响吗?因为一直是常温的,蛋白质会不会降解,或者出现其他问题
可以让多肽或蛋白质与细胞膜结合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆转录酶Gaq蛋白靶向结合细胞膜。利用标准的偶联反应即可将豆蔻酸连接到树脂-多肽的N末端,生成的脂肽可在标准条件下解离
各位好: 有谁测过蛋白质序列?国内外有哪家蛋白质测序公司比较便宜?大概多少钱一个氨基酸,开机费多少钱? 是不是每条多肽在测序时都需要开机费呢?由于,以前我没有测序过蛋白质,所以对这个不太明白
各位战友: 我现在做的是一种二聚体的蛋白质,现需要测定其等电点,查资料用的是聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法,但是这种电泳最后要达到600度,那么我的蛋白不是一定要解聚,要变成两条带,这样在测等电点时
我在用截留分子量为10000透析带透析从细菌中破碎出来的蛋白,然后用磺基水杨酸检测蛋白是否为阴性,即产生混浊或沉淀为阳性。我查到他们的反应原理为:磺酸根阴离子与蛋白质氨基阳离子结合成为不容性的蛋白盐