明胶 牛来源和猪来源的有什么区别, 做大鼠脑微血管内皮细胞原代用于包被培养瓶用哪种比较好,我之前用的 Sigma的明胶 (货号: G9382 )是牛来源的 现在过期小半年
请问一个关于明胶酶谱的问题:看了不少关于明胶酶谱的文章,发现图片存在一些差异,按操作方法,最后应该用考马斯兰染色,所以最后应该是兰色背景下的白色条带,为什么有些文章里的图片是黑色背景下的白色条带呢?
我是介入新兵一枚,最近做肝癌栓塞时,微导超选碘油栓塞肿瘤后,想用明胶海绵颗粒(1×1×1mm)栓塞主干血管,结果不是堵微导就是打不进去海绵颗粒,对此我有几点看法,不知道对错,请前辈们解惑!1、难道
现在应该有很多战友在做明胶微球,都会遇到问题,希望大家能够一起探讨一下,这样会节省很多时间,同时我们也能互相学习很多知识。 本人现在就做明胶微球,药物是水溶性的,用交联固化法制备,作出
最近两天在做明胶酶谱,按照如下程序操作:1 制备7.5%的分离胶及4%的浓缩胶,在分离胶中加入2mg/ml明胶.2 内皮细胞培养后取培液上清加入等量的2×蛋白质上样缓冲液(不含二硫苏糖醇)。3 电泳
有没有那位朋友作静电纺丝纺织明胶纳米材料的?我纺丝的时候针头前方3-5min就凝固了,什么原因呀?有什么对策?我的配方是明胶溶解于9份的水,再溶于1份的无水乙醇后电纺,用3ml/h流速,50℃,接受
我在一篇论文事看到甘油明胶这样配: 双蒸水 100mL,加明胶 15g,加热到 40℃使完全溶解,冷却后加入等量的甘油,用时加热熔化后使用。但不知道这个“等量的甘油”是什么意思?是105ml