的高度异质性且缺乏明确药物靶点,临床治疗手段仍以化疗为主,但随着分子生物学研究的不断进展,针对 TNBC 分子特征开展的精确治疗逐渐得到发展。抗体偶联药物(ADC)是一种具有高度靶向性的抗癌生物
患者相比,EGFR 等 AGA 阳性晚期 NSCLC 患者的脑转移比例相对更高[3],这无疑对治疗药物的颅内疗效提出了更高要求。过去对脑转移 NSCLC 患者治疗方案的探索多聚焦在小分子酪氨酸激酶抑制
制剂和小分子药物的出现为解决这一困境提供了新选择。目前我国获批用于 UC 治疗的生物制剂和小分子药物包括维得利珠单抗、英夫利西单抗和乌帕替尼。已有明确证据证明上述药物在无激素临床缓解中的疗效
有助于深入了解发病机制,并加速药物和分子标志物的开发。参考文献[1] Qian C, Xin Y, Qi C, et al.[J]. Nat Commun, 2024, 15(1): 2206.