【PCR培训】系列课程”旨在为帮助全国特别是基层医疗机构PCR实验室技术人员,提供全面、系统的PCR技术培训。课程涵盖PCR基础原理、临床应用、实验操作规范、数据分析及质量管理等多方面内容。通过理论结
课题组/团队/导师简介/研究支撑吴芩,中国科学院杭州医学研究所研究员,博士生导师,课题组长,核酸分子医学研究中心副主任。国家优青(海外),浙江省杰出青年基金获得者,浙江省海外引进高层次人才(创新长期
【PCR培训】系列课程”旨在为帮助全国特别是基层医疗机构PCR实验室技术人员,提供全面、系统的PCR技术培训。课程涵盖PCR基础原理、临床应用、实验操作规范、数据分析及质量管理等多方面内容。通过理论结
更高,其肝脏相关死亡率增加一倍。然而,针对 MASH 肝损伤的治疗药物十分有限。过去十年,MASH 一直是药物研发热点,但由于发病机制复杂,进展甚少,多家大型药企都曾在该领域遭遇挫折。口服小分子药物
在科学的世界中,有些发现能够点亮希望之光,为那些看似无解的难题带来曙光。今天,我们要聊的是一种名为CHARM的分子编辑工具,它在对抗一种罕见但极其致命的脑疾病——朊病毒疾病中展现出了惊人的潜力
和测序成本的不断降低,分子生物学诊断成为诊断腺病毒感染的主要方法,而传统微生物培养阳性率低、时间长,抗原检测周期短、但灵敏度要低,已不能满足临床需求。主要技术为实时荧光定量PCR(realtime
应用化疗和分子靶向生物药物,使 mCRC 患者的无进展生存(PFS)和总生存(OS)得到改善。由于患者中位 OS 延长,临床试验设计和治疗方案选择迫切需要一个早期的 OS 替代终点,这促进了 DpR
后发现,原因主要有两个:支架壁过厚,载药量过高。与金属材质相比,生物可吸收支架所采用的高分子材料比较软,为了让支架的支撑力足以撑起堵塞的血管,第一代可吸收支架不得不加厚支架壁,其壁厚普遍超过160微米
EGFR 21L858R 突变。 三、诊断左肺下叶腺癌伴胸膜、淋巴结多处转移。分期:cT4N3M1c,ⅣB 期(AJCC TNM 分期第八版)。分子相关检测:EGFR 21L858R 突变。 四、治疗
性抗淋巴细胞迁移类(GSALT)生物制剂,免疫原性较低[3]。近期温州医科大学附属第二医院消化内科蒋益教授团队在《中华消化杂志》上发表了一篇关于《整合素α4和细胞间黏附分子1的基因多态性与溃疡