的思路!来源:年 6 月 21 日,曹雪涛院士团队在免疫学顶刊 Immunity 发表研究,聚焦于如何精确控制 IFN-I 和促炎细胞因子产生和效应的固有机制这一重要科学问题,报道了一种多胺分子-精胺
在科学的世界中,有些发现能够点亮希望之光,为那些看似无解的难题带来曙光。今天,我们要聊的是一种名为CHARM的分子编辑工具,它在对抗一种罕见但极其致命的脑疾病——朊病毒疾病中展现出了惊人的潜力
和测序成本的不断降低,分子生物学诊断成为诊断腺病毒感染的主要方法,而传统微生物培养阳性率低、时间长,抗原检测周期短、但灵敏度要低,已不能满足临床需求。主要技术为实时荧光定量PCR(realtime
应用化疗和分子靶向生物药物,使 mCRC 患者的无进展生存(PFS)和总生存(OS)得到改善。由于患者中位 OS 延长,临床试验设计和治疗方案选择迫切需要一个早期的 OS 替代终点,这促进了 DpR
后发现,原因主要有两个:支架壁过厚,载药量过高。与金属材质相比,生物可吸收支架所采用的高分子材料比较软,为了让支架的支撑力足以撑起堵塞的血管,第一代可吸收支架不得不加厚支架壁,其壁厚普遍超过160微米
EGFR 21L858R 突变。 三、诊断左肺下叶腺癌伴胸膜、淋巴结多处转移。分期:cT4N3M1c,ⅣB 期(AJCC TNM 分期第八版)。分子相关检测:EGFR 21L858R 突变。 四、治疗
性抗淋巴细胞迁移类(GSALT)生物制剂,免疫原性较低[3]。近期温州医科大学附属第二医院消化内科蒋益教授团队在《中华消化杂志》上发表了一篇关于《整合素α4和细胞间黏附分子1的基因多态性与溃疡
亟待探索新的方案[2]。抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体、小分子抑制剂是近年来 NSCLC 领域的研究热点。2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间 5 月 31 日~6 月 4 日
引言Adagrasib 是一种靶向 KRASG12C 的小分子抑制剂。II 期 KRYSTAL-1 临床研究发现,Adagrasib 后线治疗 KRASG12C 突变型非小细胞肺癌(NSCLC)客观