目的基因构建到p PICZaA载体上,现在保存在大肠杆菌,是zeocin抗性的,然后找别人借到的博来霉素是bleomycin sulfate,这是同一种东西吗?可以用来加到LB培养基培养大肠杆菌吗?
SSC、50 mM NaH2PO4 / NaH2PO4 buffer; pH 7.0、1 mM EDTA、载体DNA/RNA (1 mg/ml)、探针(20 - 5000 ng/ml)、1x
请教一下大家,我在原始质粒载体MCS区xbaI酶切位点后插入一个CDS 1(带ATG)去过表达。在XbaI附近有一个TAG,这并不影响后续1的表达,如图:然后,我想通过同源重组的方式在CMV
THP-1细胞瞬时转染,设置了空细胞组、转染试剂组、空载体质粒组、过表达质粒组。做PCR发现,空载体质粒组也表达了目的基因,高于空细胞组,低于过表达质粒组。想问一下这样是合理的吗
求助大神详细讲解幽门螺杆菌相关基因编辑问题!!文献推荐的穿梭载体公司都买不到,求讲解这两株菌株的构建!!困扰太久原位回补没构建出来不懂问题出在哪里,如何改进以及过表达如何构建,实在痛苦😖😖😖�