肢体肌张力增高明显,右侧鼻唇沟略浅,四肢腱反射活跃,共济基本正常,Finger tapping阳性,反复握拳试验阳性,余无专科阳性体征。分析处理目前上级医生有三个鉴别思路:①上运动神经元病,②
85岁女性患者,肌萎缩侧索硬化症1年余,现双上肢渐进无力,肌力约2-3级,吐词模糊,饮水间断呛咳,半流质饮食,咯痰困难,机械辅助排痰,夜间无创辅助通气,前期间断使用依达拉奉,天天吃利鲁唑,现在家属
“我信,绝望之外的希望;我信,努力之后的可能;我信生命的意义。”——这句话来源于前京东副总裁蔡磊的《相信》,2019年年仅41岁的蔡磊被确诊为“肌萎缩侧索硬化症”,俗称“渐冻症”,从此人生发生了改变
和住院时间。在危重症患者的研究中(NMD人群之外)也报道了痰清除效率的增加和肺顺应性改善。与无创通气(NIV)联合使用,可提高肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的生存率。最近,根据临床经验,在有需要的情况
渐冻症,是运动神经元病的一种,现代医学名叫“肌萎缩性/脊髓侧索硬化症”(简称ALS)。中医称为“萎症”,由气血双亏所造成。神经系统(阳),血液循环系统(阴)。本病究其根本,当属阴先亏(血液供应)而阳
真性球麻痹见于吉兰巴雷综合征、Wallenberg综合征及运动神经元病;假性球麻痹见于两侧大脑半球的血管病变。2视觉传导通路图1(图源网络)(1)视神经损伤:同侧盲;(2)视交叉中部损伤:双颞侧偏盲
肌萎缩侧索硬化(ALS)俗称“渐冻症”,是一种罕见病,会导致脑和脊髓中的某些特定神经细胞逐渐死亡。这些神经细胞被称为运动神经元,它们能控制肌肉,使身体做出各种动作。因运动神经元逐渐受到损害,本病会
个左右,特征性的CT、核磁、肌电图、脑电图、心电图、TCD、超声都要准备。我当时把课本上有的辅助检查都过了一遍,包括重症肌无力、Lambert-Eaton、皮肌炎、多发性肌炎、运动神经元病脑桥