稀释)。将与辣根过氧化物酶(HRP)连接的第二抗体在室温下施加1小时,所述辣根过氧化物酶购自圣克鲁斯生物技术公司(目录号:1662408,Bio-Rad Laboratories)。根据制造商的说明
免疫组化中如果用耦联HRP(辣根过氧化物酶)的二抗来进行DAB显色的话,去除内源性过氧化物酶对于去除假阳性信号就是非常必要的步骤。按照标准步骤,脱蜡完之后会有一步使用过氧化氢10分钟来灭活
润洗3分钟*3次;(8)辣根酶标记链霉卵白素:添加适量的辣根酶标记链霉卵白素工作液,室温孵育10-15分钟,PBS润洗3分钟*3次;(9)显色:加入适量的新鲜配制的DBA(1:40-1:100),室温
质标记剂(例如放射性标记剂或荧光标记剂)蛋白质转移膜 (例如 PVDF 或 NC 膜、电泳缓冲液Western blot 检测试剂盒(例如抗体、辣根过氧化物酶-抗辣根过氧化物酶体系等)步骤1、准备蛋白
镜下观察它们的位置、数量以及可能的细胞响应。A2:可用流式细胞仪检测巨噬细胞吞噬荧光微球。A3:荧光微球孵育之后巨噬细胞就可以用显微镜观察了Q:如何用HPLC法测定辣根过氧化物酶中同工酶C的含量?A
孵育后,回收抗体,含有目标蛋白的膜用 TBST 洗涤 3 次,每次 8 分钟。7、检测:用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶等酶标记的二抗与特异性抗体结合,结合条件为室温水平摇床孵育 2 小时。孵育结束