下反应速率的总和 其中,S是药物在形成的液体状态下的溶解度,t是时间,ks和k1分别是固体和溶液状态下的速率常数。在这个方程中,Sx是降解的部分和药物在液相中的溶解度的乘积,表示药物在溶液中的摩尔分数
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2024-06-24 07:27:20
分析仪器贸易有限公司(上海 200050)本文发表于《临床儿科杂志》2024年第42卷第5期本文推荐引用格式:占霞, 高晓岚, 季文君, 常思宇, 刘丹, 张惠文. 液相色谱串联质谱检测尿黏多糖在黏多糖
丁香园- 儿科- 2024-05-27 06:28:06
物方法:将儿童分为正常体重和超重/肥胖组。测量空腹血糖和空腹胰岛素,计算胰岛素抵抗稳态模型评估指数(HOMA-IR)。应用液相色谱-串联质谱进行代谢组学分析。通过多元线性回归分析和相关性分析探索肥胖、IR
丁香园- 儿科- 2024-05-22 07:22:41
paperDigest.aspx?paperID=2f3b434b-786c-4d9b-958d-3bfb9150087cCIF8.6|尿液中2种全氟化合物测定的液相色谱串联质谱法|《中华劳动卫生职业病杂志》https
丁香园- 内分泌- 2024-05-13 00:14:26
仪、Millipore超过滤器、全自动电化学生化分析仪、超声粉碎仪、酶标仪、核酸与蛋白质真空干燥系统、冰冻干燥机、高效液相色谱/质谱联用分析仪、蛋白纯化系统、超聚焦高内涵筛选系统、Zeiss活细胞工作站、全自动玻片扫描
丁香园- 求职职场- 2024-04-27 06:19:54
确定LogP和LogD的方法 确定分配和分配系数的最常用技术是摇瓶法。在此方法中,化合物用辛醇-水性缓冲混合物平衡30分钟,然后将所得乳液离心以分离两个组成相。分离后,通过高效液相色谱(HPLC)测定
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2024-04-16 08:30:19
HPLC级溶剂。在用紫外检测器进行高效液相色谱分析时,所报告的存在药物和降解产物的波长是重要的。但在新药的情况下,当尚未发现降解产物时,则需要对新药进行应激研究,以观察光谱的变化,首先在所有反应溶液中单独
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2024-04-12 09:26:05
丁香园- 求职职场- 2024-04-04 15:04:11
以1:1的比例稀释上清液。通过超高效液相色谱(UPLC)进行定量(见2.7)。2.3.96孔板中溶剂可行性筛选根据Auch等人(2018)对合适的聚合物进行了小型化溶剂筛选。简而言之,将10mg/mL的不同聚合
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2024-03-06 11:25:02
了解并仔细管理所有这些参数,以提供安全和可预测的药物输送。 喷雾干燥可以提供具有优异流动性和高可压性的产品,这是通过使用精细研磨的α-一水合乳糖悬浮液实现的。良好的流动性是由于所得颗粒的大小和形状,而高
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2024-03-05 09:19:54
丁香园- 儿科- 2024-03-05 08:42:51
(1)细菌发酵和提取CD糖基转移酶;(2)淀粉酶促生产CD和通过络合沉淀CD;(3)络合剂的去除和产物的纯化。具有八个以上吡喃葡萄糖单元的CD(即大环CD)通常通过酶产物的色谱分离而不沉淀而产生。大环CD比α
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2024-02-03 15:35:25
在900mL0.1NHCl中评估溶出度,并在5、10、15和30分钟时进行取样。使用经过验证的高压液相色谱(HPLC)方法进行分析。溶解结果列于表3中。 使用两种不同类型的造粒机制成的批次的最终混合物的特性
丁香园- 医药研发与应用-制剂技术- 2023-12-13 23:48:27
制剂;栓塞性制剂274.不属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素是药物在胃肠道中的稳定型275.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是凡例276.高效液相色谱法用于定性鉴别的参数是保留时间277
丁香园- 执业考试- 2023-12-13 15:43:01
液相色谱串联质谱检测一次大概需要多长时间,求大佬解答
丁香园- 医药研发与应用-分析技术- 2023-10-30 13:34:47
有奖调研
1分钟有奖调研丁当免费拿,丁香笔记本免费送