85%。未观察到两组之间前列腺癌特异性生存期和总生存期的差异。标准组 ≥ 2 级的后期泌尿生殖道和胃肠道毒性累积发生率分别为 23% 和 12%,而局灶增强组分别为 28% 和 13%。对于作为健康相
和 HR = 0.92,CI95%= 0.77 至 1.11;p = 0.38)。AR 组不良事件(胃肠道和泌尿生殖系统)的发生率较高。 结论:这是首次纳入文献中 7 项有效的随机对照试验
大样本量真实世界研究揭示在胃肠道、呼吸系统和泌尿生殖系统肿瘤转移患者中,临床营养的使用与转移性肿瘤患者的阳性生存结局、生存改善有关;在非转移性消化道肿瘤患者中,早期应用可改善生存
制,研究发现卡格列净治疗可显著降低药物服用时的餐后血糖 [5],这一短暂的抑制作用恰好不增加腹泻等胃肠道不良反应 [6]。 图 2. 卡格列净抑制 SGLT2 和 SGLT1:减入促排,双重降糖
一线及基础药物,不能轻易中断使用,但有些患者使用二甲双胍后会有胃肠道不适,他们是否只能停用二甲双胍? 杨文英教授:其实不然,二甲双胍的胃肠道不适可通过优化剂型来解决。过去 20 年来,格华止®不同剂量
血糖发生风险,其不伤肝不伤肾,长期使用不增加高乳酸血症或乳酸酸中毒风险 [27-30]。二甲双胍的胃肠道反应多为一过性,且二甲双胍缓释片可以很好解决这个问题。 理由四:卫生经济学优势显著 在临床实践中