联合筛查和液体活检 现阶段,对前列腺癌的早期筛查策略大多基于前列腺特异性抗原(PSA),初诊时的 PSA 水平与患者的生存预后存在密切的相关性。但部分西方学者指出 PSA 存在筛查过度,因为
我国由于早期筛查的不足,许多患者初诊时便已出现广泛转移,对于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)通常在内分泌治疗后 1~2 年内就会进展成为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。因此,尽可能延缓
图 4 按初诊特征分组的阿帕他胺 vs. 安慰剂的总体生存率分析(蓝线为阿帕他胺) 在初诊时,其中 144 例患者无转移(D0),即初诊时为局限性前列腺癌(LPC);852
癌的 TITAN 研究事后分析中,将受试者分为两组,第一组是初诊时没有发生转移,但是接受了手术、放疗等局部治疗后出现转移的患者;第二组是初诊时已经出现转移的患者。结果显示,阿帕他胺联合 ADT 治疗在
能的病灶,这样诊断的转移灶可能会比常规的传统转移灶更精准。 对此,我个人的想法是,初诊的前列腺癌,比如一个患者发现前列腺癌的时候,或者我们做完手术出现生化复发(BCR)的时候,做 PSMA-PET
分层因素 2:初诊是否转移——OS 和 rPFS 虽然 TITAN 研究入组的均为 mHSPC 的患者,但这些患者并非在初诊即已出现转移,其中一
中阿比特龙和多西他赛治疗所占的比重 在 2012 年,无论在初诊的 mHSPC(NDx HSPC)、进展性的 mHSPC(progressive mHSPC)、非转移性
系的建立,在欧美等发达国家,许多前列腺癌患者得到早期诊断和治疗。然而在许多发展中国家,大部分患者在初诊时已经是局部晚期或已出现广泛转移。聚焦于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的研究对于了解其疾病
编码,糖尿病,神经病变,肝衰竭;保险情况,开始二线治疗的年份,一线 NHT 治疗的时间,Gleason 评分,初诊时的 PSA 水平。亚组分析包括一线治疗时间<12 个月。 结果:从
总结 国内前列腺癌发病率逐年上升,且初诊即转移的患者比例较高,针对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)一线使用传统的内分泌治疗(ADT 或