FOXA1 突变的频率高于白人(41%)。 ❺ 遗传研究表明,东亚和欧洲前列腺癌患者的基因多态性显著不同。在这些人群中,DNA 损伤修复基因的种系突变率相当(12%)。
和 BRCA2 基因突变基础上合并 TP53、PTEN、RB1 基因突变的患者进行了对比,发现携带这些基因突变的患者的 PSA 缓解率与野生型(WT)患者基本相似,RB1 基因突变的患者客观缓解率(O
筛查,对有前列腺癌家族史的可以提前到 45 岁。对于有同源重组修复(HRR)基因突变的,如最常见的 BRCA1/2 突变的人群发生前列腺癌的风险更高,推荐从 40 岁开始筛查。
等)与前列腺癌发病风险具有相关性。根据我国前列腺癌的基因图谱,TEX15 基因的 Q1631 H 突变与汉族人群前列腺癌发病风险相关。
其特征之一是:即便是在雄激素消耗治疗下,仍然存在持续的AR信号传导,这归因于AR基因扩增,AR基因突变、AR过表达、或前列腺肿瘤中雄激素生物合成增加。CRPC对AR信号传导的持续依赖为开发新型抗激素药
且传统抗雄药物易发生耐药。一般认为,这些耐药机制主要是由于 AR 扩增、点突变、AR 剪切突变的表达、瘤内分泌雄激素等原因,由此产生 AR 信号传导的替代机制,最终使绝大部分前列腺癌患