克隆清除的理想靶点,作者构建了TEa细胞转输的小鼠心脏移植模型,随后通过转录组测序及流式细胞术分析,发现接触同种异体抗原刺激的TEa细胞显著上调PD-1表达。进一步对小鼠心脏移植模型进行流式细胞分析
Cell Rep | 揭示染色质环境在哺乳动物胚胎谱系分化中协调转录因子互作网络的分子机制InfoXMed 哺乳动物的合子具有全能性,通过精细而有序的谱系分化产生了生命个体复杂多样的细胞类型。第一次
的分子机制,并可能为延缓衰老、治疗相关疾病提供新的策略。这一领域的研究可能会涉及到表观遗传学、转录组学、蛋白质组学和系统生物学等多个生物医学研究的前沿方向。该研究为开发新的治疗策略提供了可能,尤其
2024年4月13日《Cell》发表一项研究:干细胞龛通常被认为是维持干细胞的预设结构。因此,干细胞龛的形成调控在很大程度上仍未得到探索。干细胞龛的建立和维持是否受不同的分子机制控制尚不清楚。为了解决
RNA测序(single cell RNA sequencing,scRNAseq)和DNA分析来注释细胞,并表征谱系进程、命运转换和基因组扰动。生物信息学和机器学习确定了差异表达和富集的基因、转录
非靶中差异代谢物的鉴定,没有标准品的情况下,通过对比HMDB数据库中的MS和MS2进行结构确认,要求MS1变化小于5ppm,ppm=(理论质量数-实际质量数)/理论质量数,其中的理论质量数是HMDB数
我想要用chip实验验证一种转录因子对一个基因的诱导启动。先在ncbi上找了该基因的启动子序列,然后在JASPAR上找了这种转录因子的结合位点(TFBS)。现在问题来了,NCBI上的序列是编码链序列