请问这个图是怎么做出来的?辣根过氧化物酶+DAB显色和免疫荧光染色可以同时在一张脑片里面做吗?具体是先DAB显色还是先染荧光一抗二抗呢,具体实验步骤是怎样的呢?第一张图是往血管里打入辣根过氧化物
急求!这个elisa方法是准备建立起来检测人体内的一种抗体,包被的抗体是基因工程生产出来的该抗体的抗原,一抗是血清,二抗是辣根结合的羊抗人IgG抗体。实验步骤:100ul抗原包被4℃过夜→洗涤(5次
6. TBST洗10分x3次 7. 辣根抗兔二抗 1h 8. TBST洗10分x3次 9. 曝光10s,内参正常,目的蛋白无。加曝光至1分钟,目的蛋白仍然没有。目的抗体来自abcam,应该是没
第一次做免疫组化,paper的最后一个实验了!!现在有一点特别不懂,希望前辈们赐教啊!看到一个实验设计写的是 加入二抗后加辣根过氧化物酶,那这个二抗是荧光二抗么,还是普通的二抗
求助,做ELISA的时候如何选择二抗标记物,我用的辣根过氧化物酶标记的二抗,但是我查阅文献的时候发现基本所有和我的实验相关的文献里面用的全是碱性磷酸酶标记的二抗,我想知道这两种标记物到底有什么区别?
化钠(辣根过氧化物酶偶联的二抗一般不能加),如果样品要用于生物学检测,避免使用防腐剂。5、无论是冷冻还是储存在溶液中,将蛋白进行分装,以避免冻融,降低污染的风险。6、进行蛋白质操作实验时一定要带手套
原因引起的标本溶血,均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白,在以辣根过氧化物酶为标记的 ELISA测定中,会导致非特异性显色,干扰测定结果。为克服上述干扰作用,标本采集时必须注重
含有血红素基团, 其具有类过氧化物的活性, 因此, 在以辣根过氧化物酶(ho rseradish peroxidase,HRP) 为标记酶的ELISA 测定中, 如果血清标本中血红蛋白浓度较高
冲洗,5分钟×3次。滴加适当比例稀释的辣根酶标记链霉卵白素(PBS稀释),37℃孵育10~30分钟;或第二代辣根酶标记链霉卵白素工作液,37℃或室温孵育10~30分钟。PBS冲洗,5分钟×3次。显色
更好的选择。1. SABC法原理:SABC法是利用链酶亲和素(Streptavidin)与生物素(Biotin)特有的高度亲和力这一生物学性质,先将生物素与辣根过氧化物酶(HRP)结合,形成生物素化