天然药物研发、中西医结合肿瘤学、脂质体纳米制剂、绿色化学及健康管理等科教研与转化近四十年,承担国家自然科学基金重点项目、国家重大新药创制重大科技专项、国家中药现代化专项以及省部级科研项目二十多项。创新
递送核酸的常见问题。INs包括可离子化脂质纳米粒(ILNPs)、可离子化脂质体(ILs)和可离子化聚合物-脂质纳米颗粒(IPLNs)。这些INs可以通过一种pH值变化的独特机制,提高DNA、mRNA
及对照载体,每皿加入脂质体-质粒转染混悬液按购买脂质体相关说明书操作定量。继续培养 24 h。2) 24 小时后,将培养基更换为新鲜的 DMEM 完全培养基,放进细胞培养箱继续培养 48~72 h
skov3细胞用5A培养基养,瞬转siRNA使用lipo3000,稀释可以直接用5A基础培养基吗?试了用DMEM稀释,转染后十小时换5a完培,敲低效果不是很理想。
请问大家,目前有3个质粒需要稳转到某细胞株中,2个为逆转录病毒质粒可用包病毒方式转染,1个为普通质粒可用于脂质体转染,请问可以先用包病毒转染,再用脂质体转染吗(或先脂质体、再包病毒)?还是需要把这1
刚开始制备脂质体,先制备的空白脂质体,只加了蛋黄卵磷脂和胆固醇,比例为10:1。薄膜分散法制备后在50℃下旋蒸,结果发现得到的膜不是光滑的,而是一个孔一个孔的,求解答,这是什么原因呀!!!如图