讲课专家简介:Dr. EMMANUEL NSUTEBUEmmanuel 博士是阿布扎比 Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) 的传染病医生顾问、热带和传染病部门
↑g/L。电解质、C反应蛋白未见明显异常初步诊断:1、急性冠脉综合征 2、高血压病3级(极高危) 3、脑梗死后遗症 4、肾上腺术后。 分析处理入院时心电图考虑不能除外DeWinter综合症,结合心肌
女82岁 主 诉:腹痛半月,加重3天现病史:半月前患者无明显诱因出现腹痛,上腹部、下腹部间断隐痛,进食后明显,腹胀,大便干,无反酸、烧心,无恶心、呕吐,无腹泻、发热,无咳嗽、咳痰,无心慌、胸闷
女 62岁 主 诉:头晕12小时,加重1小时。现病史:患者于12小时前无明显诱因出现头晕,呈持续性,无天旋地转及行走不稳,伴恶心、呕吐,呕吐共5次,呕吐物为胃内容物(具体性质不详),无胸闷、胸痛
按:把这个课件,收录,保存,编辑到本人课件,核对一下。2024-06-26,15:00,收录,小仁和用药咨询答疑(2024年第7期●总第33期)浙江省中医院药剂科 2024-06-26 14:42
患者,男,67岁,入院时间:2024年4月9日主诉:间断咳嗽2月余 现病史:患者2月前出现咳嗽,咳痰,白痰,无发热,无咯血,无胸闷,无胸痛,无呼吸困难,无恶心呕吐,伴乏力,在当地市人民医院胸部
未见转移。目前已完善骨髓穿刺术,结果未归。处理分析因该患者分期早,HP(+),予以单纯抗HP治疗,三月后再次行胃镜检查进行评估。 MALT淋巴瘤是一种少见的低级别的恶性B细胞淋巴瘤,可发生于全身多处
病理提示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚,表皮突下延,棘细胞增生活跃、排列紊乱,可见细胞异型,真皮浅层少量淋巴细胞浸润。 结合病史及病理,诊断?