疾病概述谈到遗传性疾病,一般首先要了解这个突变所在的基因位于哪一条染色体上。但今天我们要说的这个遗传性疾病非常特殊,它的基因并不位于我们23对染色体中的任何一条上。在我们的细胞中除了染色体携带遗传信
analysis”可能是一个笔误。参考资料[1]Shields LE, Goffman D, Caughey AB. ACOG practice bulletin:-gynecologists
Guyton AC:. Physiol Rev 1955; 35:123–1299. Marik PE. The physiology of volume resuscitation. Curr
1.胎儿期:受精卵形成至出生共40周。新生儿期:胎儿娩出至28天。婴儿期:出生至1岁。幼儿期:1岁至满3岁。学龄前期:3岁至6~7岁。学龄期:6~7岁至青春期。青春期:10~20岁。2.生长发育规律:
1.甲亢行甲状腺次全切术后,产生危象的原因为( ) A.切除甲状腺不足 B.术后出血过多 C.精神过度紧张 D.喉返神经损伤 E.术前甲亢症状未控制 答案E 2.有关肠管损伤的描述,正确的是( )
1.下面哪一项是学龄期儿童的主要特点( ) A.好奇多问模仿性强 B.理解、分析、综合能力逐步完善 C.易发生营养不良 D.患感染性疾病 E.易发生营养不良和消化紊乱 答案B 2.中毒诊断的最可靠
哪个检查?A.血渗透压B.尿钠浓度 56. 父亲血型为A型,母亲血型为O型,孩子血型及抗体正确的是?A.A型,抗BB.O型,抗AC.O型,抗B 57. 心梗一个月后出现低热,胸痛,B超发现少量胸腔
1 心肺按压频率 1202 不属于医生的义务 选民主管理3 配药师不能更改错误剂量4 甲型传染病 鼠疫 霍乱5 除颤仪不能使用对象 无脉性电活动6 子宫腔内三维 不完全/完全7 小孩子脚痛 给的是x片
Rett综合征(Rett syndrome, RTT)是一种X染色体连锁遗传性神经发育障碍,Mecp2基因突变是导致RTT的重要原因。该病几乎只见于女性,患者出生后,初期有短暂的正常发育,然后会丧失已
M.. Dis Colon Rectum. 2011;54:54–59. 181. Khanduja KS, Padmanabhan A, Kerner BA, Wise WE, Aguilar PS
B5、下面哪项不是慢性再生障碍性贫血主要临床表现A肝脾或淋巴结肿大 B贫血 C牙龈出血 D发热 E皮肤紫癜 正确答案: A6、再生障碍性贫血的诊断主要