的标准品50μL；3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴
的含有核小体的上清液，核小体上的组蛋白与包被的抗组蛋白抗体结合；加入辣根过氧化物酶标记的抗DNA抗体，与核小体上的DNA结合；加酶的底物，测光吸收值。此方法敏感性高，所需细胞数少，可检测低至5×102
（辣根过氧化物酶）缀合的二抗产生自由基，其导致靶蛋白质的相邻蛋白质发生生物素化。使用链霉亲和素（Streptavidin）包被的磁珠来沉淀生物素化的蛋白质，然后通过串联质谱法检测。 作者将该方法应用
化钠（辣根过氧化物酶偶联的二抗一般不能加），如果样品要用于生物学检测，避免使用防腐剂。5、无论是冷冻还是储存在溶液中，将蛋白进行分装，以避免冻融，降低污染的风险。6、进行蛋白质操作实验时一定要带手套
可以添加一定量的叠氮化钠（辣根过氧化物酶偶联的二抗一般不能加），如果样品要用于生物学检测，避免使用防腐剂。 5、无论是冷冻还是储存在溶液中，将蛋白进行分装，以避免冻融，降低污染的风险。
清洗5 min×3次 。滴加二抗 IgG, 37 ℃孵育60 min;PBS 清洗5 min×3次。滴加辣根酶标记链霉素工作液 50μ l,37 ℃孵育30 min;PBS清洗5 min×3次。DAB
中的Dane颗粒表面,HBsAg被抗-HBs包裹，以致难以测出血清中的HBsAg。我们在操作中要防止标本污染，污染的菌体可能含有内源性辣根过氧化酶可使实验出现非特异性显色.由于HBV有很多亚型，若感染