2012年11月15日,药审中心网站公布了《生物利用度和生物等效性试验用药品的处理和保存要求技术指导原则》讨论稿,http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method
仿制药质量一致性评价工作方案有望在近期**。近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)注册司组织召开的“仿制药质量一致性评价工作企业座谈会”呈现了上述方案的讨论稿。讨论稿对今后仿制药质量一致性评价工作
仿制药质量一致性评价方案近期**仿制药质量一致性评价工作方案有望在近期**。近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)注册司组织召开的“仿制药质量一致性评价工作企业座谈会”呈现了上述方案的讨论稿
年初(2月3日),春版发布了“KDOQI更新了慢性肾脏病及糖尿病的临床实践指南(2012)”,该指南在这是个讨论稿,不能引用:http://www.dxy.cn/bbs/topic/22128544