就会变成双链突变。然而,目前的 DNA 测序技术无法准确分辨这些最初的单链事件。在这里,我们开发了一种单分子长读数测序方法(发夹双链增强保真测序(HiDEF-seq)),它能以单分子的保真度检测存在
影响中大分子和小分子物质清除率[2]。此外,对于吸附性膜材,有研究认为,为达到更好的细胞因子清除效果,需要考虑经常更换滤器,利用最大的吸附效能以及大剂量对流效应[3]。ADQI建议至少每24小时行达成
自 20 世纪中叶,放疗和化疗作为恶性肿瘤主要的治疗手段,显著延长了患者生存[1]。进入 21 世纪,伴随着基因组学和分子生物学的发展,推动了靶向治疗和免疫治疗的发展,大大提高了疗效[2]。而近
公布其最终 OS 分析结果[4]。该研究入组了 ≥ 18 岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分 ≤ 2,通过中心分子学检测确定的存在 KRASG12C 突变 mCRC 患者。这些患者
当地时间 5 月 31 日至 6 月 4 日,2024 年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在美国芝加哥举行。三阴性乳腺癌(TNBC)作为乳腺癌中恶性程度最高的分子亚型,具有侵袭性强,易于早期复发转移
• 广东省临床医学学会泛家族遗传性肿瘤防控专业委员会常委• 中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委员会委员• 主持国家自然科学基金青年基金 1 项• 主持中山大学 5010 培育项目 1 项• 主持逸仙临床