近期我准备做一批elisa,由于靶标抗体没有找到合适的抗体对,所以我选择用间接法来检测血清中抗原的浓度。我准备用血清包被板子,BSA封闭,一抗孵育使血清中的抗原与抗体结合,然后再用辣根过氧化物酶标记
ECL Western特异发光检测试剂盒用于辣根过氧化物酶(HRP)标记的蛋白或核酸检测。下面以超敏型ECL发光液Enlight-Plus为例,说一下检测实验步骤。 1. 常规电泳、转膜
可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。 6. 二抗孵育(Secondary antibody inucubation) (1) 参考二抗的说明书,按照适当比例用Western二抗稀释液稀释辣根过氧化物
的含有核小体的上清液,核小体上的组蛋白与包被的抗组蛋白抗体结合;加入辣根过氧化物酶标记的抗DNA抗体,与核小体上的DNA结合;加酶的底物,测光吸收值。此方法敏感性高,所需细胞数少,可检测低至5×102
滴加杂交后洗液,37℃孵育15分钟PBS缓冲液冲洗2分钟×3次切片上加入适量辣根过氧化物酶标记的抗地高辛抗体,37℃孵育30分钟PBS缓冲液冲洗2分钟×3次去离子水冲洗后,滴加DAB工作液,孵育
之间信息的传递与交流C、患者充分尊重医生D、患者听从医生意见E、使用语言和肢体、目光和表情传递医生指令【正确答案】 B78、 辣根过氧化物酶的酶活性基团为A、糖蛋白B、亚铁血红素C、活跃糖基D、醛基E
对照,以1%BSA取代一抗,其余步骤与实验组相同。 5、弃一抗和1%BSA,用0.01M PBS分别洗膜,5min×4次。 6、加入辣根过氧化物酶偶联的二抗(按合适稀释比例用0.01M PBS稀释
最近在做:生物素—亲和素酶联免疫:BA法。包被多肽(10ug/孔),一抗用细菌外膜蛋白纯化血清(IgG)稀释500倍,生物素标记二抗(羊抗兔)辣根过酶标记亲和素都稀释300倍购自种杉金桥,OPD显色