二醇化类重组人生长激素在国内获批,其适应证包括GHD,其他类型药物均为国外上市或仍在临床试验或药物研发阶段。因此国内对于长效生长激素的临床应用经验基本来源于聚乙二醇化类重组人生长激素,其起用剂量为0
上可用于原发性青光眼 E、通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用4.《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为 ( ) A、GMP B、GLP C、GSP D、GCPE、AQC
2024年4月3日《JAMA》发表一项研究:重要性:便利的远程医疗可缓解地理和时间障碍,从而促进消除丙型肝炎病毒。目的:比较阿片类药物使用障碍患者通过纳入阿片类药物治疗项目的辅助远程医疗与非现场肝炎
单位。国家药物临床试验基地,骨科微创全国培训基地、全国骨质疏松诊疗基地,重庆市老年骨科疾病防治研究中心,附二院首批“高原学科”。骨科拥有独立的脊柱外科、关节外科和创伤外科,科室以“微创技术”为特色
215可能对人类肝切除术后的肝脏再生具有重要的临床应用价值。在48名健康志愿者中进行的一期临床试验中,HRX215显示出良好的耐受性和安全性,未出现严重不良事件,药物的药代动力学特性也符合预期,为未来
ICH E9 (R1) 提供了多种策略来处理伴发事件,包括治疗策略、假想策略、复合变量策略、在治策略和主层策略。通过在临床试验设计和分析中明确考虑这些伴发事件,研究者可以更准确地估计治疗效果
背景 在药物开发的漫长旅程中,临床试验扮演着至关重要的角色。在过去的研究中,临床试验分析策略可能面临多种问题和挑战,可能影响治疗效果估计的准确性和可靠性,如:l 缺乏明确和精确的治疗效果描述可能导致
报道做了系统整理,并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。本期表单更新有:停止治疗性疫苗HepTcell的进一步开发。新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药
获得2019年国家科技进步奖一等奖,并入选中华中医药学会新时代中医药标志性科技成果(2012-2022年)。 通络药物在干预心血管事件链中也取得突出成效,特别是在标准化治疗的基础上加用通心络治疗急性