1.M+和(M+1)+的问题从理论上来讲,ESI在正模式下只会出现加合离子(M+H、M+Na等),APCI和APPI可能出现M+离子,但在实际工作中(LC-MS),却遇到了M+离子,通过对样品做核磁
类型化合物,如在EI-MS中,葡萄糖分子量180,谱图上不出现180的分子离子峰,而只有140以下的碎片峰(难道我的样品也给打碎了),现在都说ESI-MS 好,适合生物大分子和蛋白质的分析,只出分子峰
电离(ESI)来生成肽片段离子谱,以便通过搜寻序列数据库进行蛋白质鉴定。使用仪器控制程序来自动选择肽离子进行碰撞诱导的解离(CID)(数据依赖CID)的不断增多是这些MS/MS仪器的一个明显的趋势
HPLC-MSn联用定性的 大家有做过吧 我也只是会看看图 进进样品 找找分子离子峰 生物样品的定量分析还在艰苦卓越的爬行摸索中ing 不知道有没作过定量的先辈 能介绍点经验
质谱在肽和蛋白分析中的应用 质谱已成为肽和蛋白分析的重要工具,主要归功于一些软电离技术的应用,如电喷雾(ESI)和基体辅助激光解吸电离(MALDI)。生物大分子多为极性、难挥发化合物,不易气化
组成多糖的各单糖种类和比例,进而用气相色谱—质谱,结合标准谱图的分析,可得到各种部分甲基化单糖衍生物的归属,从而确定各单糖的连接位置,即糖苷键的位置。但甲基化分析还无法知道异头碳糖苷键构型及多糖中单糖