加粗部分系本人准备先阅读内容。(主要目的,看大会报告2,对造影剂安全评价)目录- 专 家 报 告 -1, 靶点 —— 有助了解药物性性质.....................10 汤光
®、RenLiteᵀᴹ、RenNanoᵀᴹ小鼠,将单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台及临床开发能力有机整合在一起,形成了独具
背景:败血症是危重症患者发生急性肾损伤(AKI)的主要病因,并且高达 70% 的死亡率。目前的肾脏替代治疗模式包括腹膜透析(PD),间歇性血液透析(传统的血液透析或延长的血液透析),持续肾脏
出达到85%以上,保证药物溶出90%以上或达溶出平台等。当原研制剂以及仿制制剂在多种溶出介质中15 min 内的平均溶出度均达到85%以上时,可认为原研制剂和仿制制剂溶出行为基本一致,无需再以多个取样
胎头嵌顿发病率的情形不清楚。在世界范围内,胎头嵌顿的发生率预计为总剖宫产分娩的1.5%。由于紧急剖宫产时更容易遇到胎头深嵌,其发生率可能高达25%[6, 7]。肥胖和妊娠期糖尿病等高危因素的患病率不断
的生物利用度以评价活性成分可接受水平的持续时间;③在病情稳定的患者身上比较储库式制剂与口服制剂的有效性;④解决从口服制剂转换到储库式制剂的问题。原则上,除非证明储库式制剂与口服制剂具有明确的药代
一定剂量的支气管舒张剂[通常用速效β2受体激动剂(short acting beta2 receptor agonist,SABA)]后重复测定肺功能,以评价气流阻塞可逆程度的试验,是应用于支气管