和被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同;和被仿制产品的适应症剂型、规格、给药途径一致;生物等效;质量符合相同的要求;生产的GMP标准和被仿制产品同样严格。 尽管如此,仿制药与原研
若延长有效期,能否不考察有关物质? 答:此种情况应具体问题具体分析。有关物质检查是药品质量研究和稳定性研究的关键内容之一,原则上应考察有关物质。若质量标准中无有关物质检查项,应参考相关指导原则和文献
出现肺转移,经他人介绍来我处就诊。既往史:肝癌术后,乙肝小三阳症见: 现寐偏差,咳嗽有痰,余尚可。分析处理肝癌术后,气血亏虚,脏腑功能受损,尤其是肝脏受损后,气血凝滞,气机不畅,使肺气上逆而引发咳嗽
August 9, 2024Melissa Jenco,--free treatment for anaphylaxis.The Food and Drug Administration (FDA
d,需注意该药物可引起失眠,仅在日本被批准用于瘙痒症治疗,属于非说明书用药,需要给予患者交代。 抗惊厥药:加巴喷丁和普瑞巴林,加巴喷丁 100 mg/d 起始口服;第 2 日增加到 2 次/d,100
棉,廖艳辉,景晓娟,等. 中国戒烟门诊医务人员戒烟行为改变技术使用情况及其与戒烟成功率的关系研究[J]. 中国全科医学. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2023
病睡眠呼吸暂停的临床效果评价研究新进展[J]. 中国全科医学. DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2024.0133.(点击文题查看原文)