关于兔IgG纯化遇到的问题是这样的,我用硫铵沉淀做的粗纯,第一步22%沉淀纤维蛋白原,第二步50%沉淀球蛋白,第三步是第二步的复溶物做33%沉淀,理论上的产物应该是IgG的粗产物。然后参考了A-50
iPSC细胞点突变无纯合基因型?iPSC细胞基因编辑时总是分化?iPSC细胞基因修饰后拿不到单克隆?iPSC体外疾病模型研究平台来帮你!图1 iPSC体外疾病模型研究思路诱导多能干细胞(iPSC
求助各位大佬乙腈:水 梯度洗脱,在32min左右基线开始往上爬,原始的样品用流动相溶解后基线不升高,但乙酸乙酯提取物经过制备型高效液相接的样品,有一个成分开始基线升高。图紫色为纯流动相峰,黑色为样品
流动相0.1%FA in H2O和0.1%FA in ACN,化合物主峰峰纯度966,波长范围设置200nm~400nm,峰纯度999,请问这种情况峰纯度是纯的吗?因为试了拉梯度,换流动相走不出
诊断、产前诊断及临床分析[J].第三军医大学学报,2012,34(02):132-133.DOI:10.16016/j.1000-5404.2012.02.023.[4]巩纯秀,李晓侨.黏多糖
扩散的影响。选择最佳条件,才能使柱效达到最高。 23 色谱定性方法 : 1 、与标样对照的方法 :利用保留值定性:通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰,来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中
专注于应用基因编辑小鼠模型,探讨基因与心脏功能影响作用的基础研究,赛业生物首席科学家俞晓峰博士最近对首都医科大学罗大力教授进行了特邀访谈,请罗教授基于她最近在此研究领域发表的相关成果,从提出研究项目