各位大神好,我是真核表达的,蛋白在胞内,表达量很低,但是能做的都做了,就想着增加细胞量来增大表达。然后用大概瞬时转染到s2细胞,收集细胞大概20ml,加细胞裂解液进行纯化。纯化的具体步骤:用两倍柱
我用dox和丁酸钠已经成功诱导219裂解复制出现红荧光,但是在浓缩时候一直没有成功。我之前用了peg6000与NaCl,制备成病毒浓缩液,然后高压灭菌溶解后,4度过夜,将收集好的上清与病毒浓缩液混合
会引起血小板或者粒细胞释放一些具有促凝血活性的微粒,进而刺激血浆中凝血酶原裂解为凝血酶的步骤[3],促进微血管凝血。此外,脑膜炎奈瑟菌感染还会损害血管内皮功能,降低有抗凝及血管保护作用的蛋白 C
我有几个大小约10kB的质粒,刚构建出来是用小提试剂盒提质粒,能够提取出来,且能表达,但是换成中提试剂盒(提其他质粒都没问题)(试了好几个牌子的)来提取或者自己制备试剂的碱裂解法来提取(提其他质粒
壁的合成,使细菌的细胞壁缺损,从而导致细菌失去细胞壁的保护,菌体膨胀裂解,使细菌死亡。为何被淡忘:因万古霉素较强的耳毒性和肾毒性,以及高发的神经和胃肠道及过敏的发生率较高。现今用途:①
1P)结合,抑制 S1P 介导的固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)的裂解,从而抑制肝细胞的脂肪生成。与这一机制相一致的是,服用 UDPG 能有效治疗小鼠模型和人体器官组织中的非酒精性脂肪肝。这些发现
HPβCD>αCD>γCD>HPγCD>SBEβCD的甲基化顺序。[8,9,16]溶血活性与CDs结合或从膜中提取胆固醇的能力之间似乎存在相关性。[8]这项体外细胞裂解研究,以及其他使用肠道细胞、大肠
BCA法测定蛋白浓度。使用说明书上这句话:蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。那实验提蛋白用裂解液,是不是蛋白样品算是在裂解液中呢?然后就是用裂解液稀释?后续WB上样体系也是用裂解液补齐
10cm皿大概有10^7个细胞,加1ml裂解液提蛋白,会不会蛋白浓度过低?裂解液过多导致蛋白浓度低,有什么办法提高浓度?