求助各位大佬,想做蛋白组学和修饰组学的分析,目前能从病理科拿到多聚甲醛固定后的样本,考虑到长期固定会使抗原修复困难,石蜡包埋又可能破坏蛋白上的糖修饰,后续想长期保存的话直接放-80可以吗?或者是否
1 背景知识介绍1.1 组织多聚甲醛固定原理多聚甲醛 (Paraformaldehyde, PFA) 是一种化学固定剂,通过在分子之间形成共价键交联来保存组织,多聚甲醛固定组织主要基于两个原理:1
的催化作用下生成肌酸,肌酸在酶的催化作用下水解生成尿素和肌氨酸,其中肌氨酸经肌氨酸氧化酶催化生成甲醛、甘氨酸、过氧化氢等。过氧化氢、4-氨基安替比林和 2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸在过氧化物酶催化
各位友友们,细胞电镜看焦亡,看细胞膜,用哪种电镜固定液比较合适,有的人推荐2.5%戊二醛,有的人推荐4%戊二醛,有的人说戊二醛/多聚甲醛混合物……求助大神们,应该用哪一种
本科临床医学,学硕眼科学,工作包括小鼠造模眼球取材,HE和冰切自觉做得可以,学习新组织切片做得也可以,又想到临床病理科医生不常加班,不接触患者,自己也对甲醛不是很敏感,后知后觉感觉自己挺心水临床
的治疗无益,还会导致患者营养不良。4. 避免接触致敏物:尽可能避免接触镍、新霉素、香料、甲醛、防腐剂、羊毛脂和橡胶等。药物治疗局部药物治疗在局部药物治疗方面,外用激素是特应性皮炎一线抗炎药物。根据疾病
陆陆续续清洁消毒过细胞房好几次了(包括甲醛,乳酸熏蒸),其中乳酸熏蒸完好像好一点了,但是下一次做实验又会有这种污染(图1)二氧化碳培养箱里面的没有这么多,但是也有一点,求问大家这个是什么污染
然后对其功过加以评定。 在固定过程中,病理最传统的固定液就是福尔马林(10%),这也是大家最熟悉的一种固定液,大家都知道福尔马林就是甲醛,但是10%的福尔马林是多少浓度的甲醛呢? 市面上
我先说一下我的操作步骤RAW诱导极化后用胰酶消化下来,pbs洗一遍放到EP管里,4%多聚甲醛固定20min,pbs洗两遍(这一步不知道为啥细胞吹不开),封闭1h,PBS洗2遍,一抗过夜,PBS洗2遍
对羟基苯甲醛(14),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(15),焦谷氨酸正丁酯(16),asterbatanoside A(17),(+)-ovafolinin B-9′O-β-D