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5%,p.adj = 0.001,图2b)。这样的AMR基因谱差异会随时间推移而逐渐减小,直至12月龄时,治疗组和对照组婴儿的AMR基因谱无显著差异(R2=0.6%,p.adj = 0.23,图2c
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2K1(31)。多系统或难治性ECD患者受益于BRAF和MEK抑制剂的高效治疗。最近在Behçet病(BD)患者中有8号三体嵌合体( trisomy 8 mosaicism,T8m)的报道。T8m具有
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