实验过程中有两个疑惑,求战友解答,谢谢!1. 配制的牛凝血酶,浓度为60U/ml,可以用0.2μm的滤器(PALL)过滤吗?2.如果可以过滤除菌的话,凝血酶会损失很多吗?3.公司卖的凝血酶,是无菌
近段时间western 总是不出结果,也不知道是啥问题。内参都没出来。才知道不同的膜的说明不一样,我们的是Pall的NC膜,转膜之前膜怎样处理,泡在转移液里吗?转移液的配方又是啥,我看不同的膜有不同
各位师兄师姐老师们,小妹初进实验室,即将要做一个菌落筛选实验,作为转印时候的NC膜是购自pall corporation,不过13年就过期了,想问下各位做过实验的大神,过期的NC膜对实验影响
329Antoni Camins, Carme Pelegri, Jordi Vilaplana, Rosa Cristofol,Coral Sanfeliu, and Merc?Pall鄐
我用PALL nanosep的超滤管想透析掉蛋白溶液的咪唑,没有超滤之前蛋白的浓度大概在10ug/ML,我用是孔径10KD的,目的蛋白65KD,第一次上样500ul,之后每次300μl,7000g
含量达到了5%以上,太高了,远远不达标。 为了除聚体,采取了以下几种方法:1、用PALL的膜层析介质,mustangQ XT,走流穿模式;2、用GE的复合模式介质,capto adhere