水平升高和淋巴细胞增多,这些特征也不符合。 其他引起儿童脱髓鞘性疾病,比如脑白质营养不良(对称性和进展性病程)和线粒体疾病(多系统受累)也不成立。 患者不符合视神经脊髓炎的诊断标准且水通道蛋白4抗体
促进破骨前体细胞招募形成转移前骨微环境的新机制及临床相关性,为靶向GPCR治疗骨转移开辟新方向;2)解析GPCR依赖线粒体NAD+调控细胞代谢重编程在肿瘤药物抵抗的分子机制,该研究将丰富GPCR信号
↑诸福棠实用儿科学9版 ↑中国神经系统线粒体病诊治指南2015↑英国国家儿童处方集儿童线粒体病:多种维生素鸡尾酒疗法:b1 硫胺素 20–40mg/kg.d 或100–300mg/d b2 核黄素
化碳损伤的器官:肝(肝内转化为有毒性的三氯化碳,引起滑面内质网肿胀,脂肪代谢障碍)5. 线粒体对缺氧最敏感6. 毒性代谢产物常见靶器官:肝肾心骨髓7. 结核结节是干酪样坏死8. 玻璃样变常见于细胞
高脂溶性非局麻药中毒剂量引起的顽固性心血管抑制。补充脂肪酸,减少线粒体功能障碍,修复ATP生成,抑制氧化应激,从而减轻心脏毒性。抑制糖原合成酶激酶-3β磷酸化,从而减轻缺血再灌注损伤。抑制一氧化氮释放
尽管血小板是一种无核血细胞,但它们拥有线粒体。线粒体含有DNA,被两个脂质双层膜包围[1]。线粒体作为细胞的动力源,参与调控血小板新陈代谢、ATP产生、血小板活化和细胞凋亡[2,3]。在正常生理
3742.单纯西药、中成药及其联合治疗卒中后失眠疗效的网状Meta分析👈朱琳, 郭闫葵, 高琛, 陈学志, 王法帅2023, 26(30): 3823-38323.线粒体转移在脑卒中后认知障碍中的研究