红斑,可见毛线血管结构,按压后皮损不褪色,无压痛。病理:病理提示:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,血管周围稀疏单一核细胞浸润,部分细胞胞浆甲苯胺兰染色(+)。结合病史及病理,诊断?
主持。李恩孝教授主持北京大学肿瘤医院的孙宇教授就胃肠胰神经内分泌肿瘤细胞的起源进行了专题介绍。孙宇教授以其深厚的专业知识,从起源细胞、激素分泌类型、分子分型等多个维度,详尽地阐述了胰腺、胃、肠道神经
表达。GSD Ⅰb型(G6P转运蛋白缺陷症)是由G6P转位酶缺陷引起,该酶在功能上与G6Pase相关。该转位酶在体内广泛表达,能够转运G6P,还能反向转运磷酸盐。该酶还会影响中性粒细胞稳态和功能。G
老年男性,彩超提示肝内胆管扩张,肝硬化彩超无提示,无黄疸,无肝肿大,无酗酒史,肝炎全套无异常,2,5阳性。处理分析保肝处理以及 所有肝脏代谢药物均停用,指标下降至90,复查后AST 140,ALT 1
心肌淀粉样变性(Cardiac amyloidosis, CA)是由于不可溶的前体蛋白异常聚集在胞外基质,同时不断浸润损伤心肌细胞,最终导致进行性心力衰竭为主要表现的心脏疾病。由于缺乏特异的临床
减轻LUTS,从而解除BOO。这是BPH经典两类药物治疗的病理生理基础。(一)α-受体阻滞剂α-受体阻滞剂作用机制BPH主要细胞成分之一是平滑肌细胞,约占增生前列腺体积40%,若给予α-受体激动剂去甲
组织中差异表达的基因,发现约30%的HFDi特征基因在人类脂肪细胞中也有表达,且与儿童肥胖有关。 看来在人类中,也有爹吃太“好”,孩子遭罪的风险。 研究者们分析了LIFE儿童
患者高龄女性,进食障碍,我还以为是食管癌,但是有腹水,乙肝有抗体。肿标CEA,CA724等异常。片子有这样黏推不开的点。粘液涂不开,压片没找到目标细胞。个别细胞有异形性,未查见典型细胞。