时代。伴随着基因检测技术的发展和对分子分型的深入理解,靶向治疗已经成为驱动基因突变肿瘤患者的主要治疗方案。二代测序技术(NGS)广泛应用后,发现每 10 位患者中可能有 3 位携带可靶向的基因
公布其最终 OS 分析结果[4]。该研究入组了 ≥ 18 岁,东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态(PS)评分 ≤ 2,通过中心分子学检测确定的存在 KRASG12C 突变 mCRC 患者。这些患者
您一同见证 2024 ASCO 年会上 Dato-DXd 的「高光时刻」。披荆斩棘:Dato-DXd 「硬实力」点亮 NSCLC从免疫学之父 Paul Ehrlich 首次提出「魔法子弹」设想至今已有
重要。目前很多中心尚未开展 HER2 突变检测,而这可能导致患者错失精准治疗的机会。因此当务之急是加强临床医生对于 HER2 靶点检测的重视,以确保能够及时识别出携带 HER2 突变 NSCLC 患者
如此,这件事被报道之后,5月9日,同样在山东的另一名医生则讲述了另一起投诉事件。其表示:“前天门诊,我们主任看了一名咳嗽、声音嘶哑一个月的患儿,初步查体后,建议做一个血常规和支原体检测,大约八十多元
小麦和海鲜是 FDEIA 最常见的致病食物。加之患者每在午餐后发作,医生们首先对其进行了小麦血清特异性 IgE 测试、皮肤点刺试验和嗜碱性粒细胞活化试验。意外的是,所有检测结果均为阴性,说明该患者
病例信息病例一信息暂缺病人症状不典型,症状和临床查体很难辨认究竟是腰4-5抑或腰5-骶1节段,因此两侧一同减压。首先是腰4-5节段。狭窄明显,但突出不大,因此椎间盘没有过多破坏。继续处理腰5-骶