最近收治了3个血液系统疾病,34岁,女,NK细胞淋巴瘤异体移植术后,重度骨髓抑制,合并多重耐药菌感染;60岁,女,MDS转化的AML合并感染,重度骨髓抑制,用了重组人粒细胞刺激因子治疗10余天白细胞
四五点MDS急会诊,你们能想象这是一内科规培医生请的吗?这真要谢谢我当时科主任和各上级的鼎力支持啊,后来幸好清早就有强有力的外科接过去堵住了出血,这些哪能一眼就能诊断出来啊?我们也不是大佬的眼力
溶血性贫血 网织红增多 (我能理解)MDS 三系减少,骨髓增生活跃 02年真题中说网织红细胞正常或减低(为什么呢,解释说因为造血异常 原位溶血 解释为原位溶血难道不是回到 溶血性贫血 网
假性血小板减少症:EDTA抗凝剂导致(多次血常规检查)2.巨核细胞再生障碍导致的血小板生成不足:如辐射、骨髓抑制药物、再障、白血病、MDS(通过病史询问及骨髓象检查排查)3.脾功能亢进导致血小板滞留
癌症的起源:寻找癌症的起源,特别是寻找导致血癌(所谓的造血干细胞)发生的原始细胞,是全世界科学家努力的重点。在曼海姆大学医学中心,首次针对特定疾病(骨髓增生异常综合征,急性髓系白血病的前兆疾病)开发
来氟米特、柳氮磺吡啶、氯喹糖皮质激素(GC) 植物药和生物制剂拓展中性粒细胞减少♥生成缺陷1.生成减少:AA、周期性中性粒细胞减少症、 白血病、骨髓瘤2.成熟障碍:巨幼贫、MDS♥破坏