细胞染色进行激光共聚焦拍摄,是Fluo-4AM还热DAPI一起染色,还是先染Fluo-4AM再染DAPI;还有就是细胞需要多聚甲醛固定吗,之前看到说DAPI对活细胞染色不太好进入细胞?
各位前辈,我目前在做脑冰冻切片的Tunel染色,用的江苏凯基生物的一步法检测盒。根据说明书,是用4%多聚甲醛室温固定20-30min,然后我固定了26min,问题是在后续漂洗的过程中,脑切片脱片严重
硫酸、硝酸、氢氟酸、冰醋酸、硫化氢、氮氧化物、二氧化硫、五氧化二磷铵等;2、卤素和卤烃 氯、氟、溴、溴化烷等;3、醛类和酯类 甲醛、丙烯醛等;4、无机氯化物 二氯氧磷等;5、其他 氧、镉
失活牙髓封失活剂时出现疼痛原因① 失活剂的选择,含砷剂的失活剂效果最好,但毒副作用也更大;② 失活剂的刺激;③ 封药的时机;④ 药物的剂量;⑤ 暂封压力的影响。应对措施① 封药前检查开髓孔。甲醛
请问大家一个问题:我的细胞(贴壁)造模完成之后,加了多聚甲醛固定,然后用常温pbs清洗细胞,模型组和加药组都正常,但是con组的细胞卷起来了😱,难道是因为细胞太多了?因为模型组会死掉很多细胞,请
灌注大鼠的时候,先灌200mlpbs时,刚开始很通畅,灌了大概100ml速度越来越慢,和平常慢速的速度差不多,然后我立马把pbs倒了换400ml甲醛,灌甲醛的时候速度也很慢,基本上全程都不用调速度
之后的浸洗尤为重要;7)标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。4、免疫组化染色呈阴性结果1)抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误;2)抗原修复不全,对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复
如题,我使用的是贝博试剂盒,组织是固定一周的人脑组织,按步骤提取出来的总蛋白浓度有8-10ug/ul,但是无论怎么加大上样体积(30ul)跑wb,始终没有条带,李春红也染不出来,求问哪一步有问题了有推