的分子机制,并可能为延缓衰老、治疗相关疾病提供新的策略。这一领域的研究可能会涉及到表观遗传学、转录组学、蛋白质组学和系统生物学等多个生物医学研究的前沿方向。该研究为开发新的治疗策略提供了可能,尤其
2024年4月13日《Cell》发表一项研究:干细胞龛通常被认为是维持干细胞的预设结构。因此,干细胞龛的形成调控在很大程度上仍未得到探索。干细胞龛的建立和维持是否受不同的分子机制控制尚不清楚。为了解决
RNA测序(single cell RNA sequencing,scRNAseq)和DNA分析来注释细胞,并表征谱系进程、命运转换和基因组扰动。生物信息学和机器学习确定了差异表达和富集的基因、转录
非靶中差异代谢物的鉴定,没有标准品的情况下,通过对比HMDB数据库中的MS和MS2进行结构确认,要求MS1变化小于5ppm,ppm=(理论质量数-实际质量数)/理论质量数,其中的理论质量数是HMDB数
我想要用chip实验验证一种转录因子对一个基因的诱导启动。先在ncbi上找了该基因的启动子序列,然后在JASPAR上找了这种转录因子的结合位点(TFBS)。现在问题来了,NCBI上的序列是编码链序列