慢病毒转染/稳转细胞株的构建!慢病毒包装和浓缩之前出过笔记啦,可以翻翻,今天讲讲怎么转染目的细胞构建稳转细胞株⚠️⚠️这个要提前做!⚠️⚠️1️⃣确定最佳药筛浓度(以嘌呤霉素为例):每个细胞对于嘌呤霉
第二次换液后,第一天由于公用培养箱里高压蒸馏水没了且没发现,导致细胞大量漂浮,加水后,第二天发现靠边的且加入软骨培养液的培养孔里,出现大量黑色小块状物质,麻了,这属于污染吗,如果是的话,
同一种载体上,我先在这个载体的基础上构建了A质粒进行稳转,让细胞稳定表达A基因;之后,我在这个载体上重新构建了B质粒,想让细胞即表达A基因又表达B基因,可以再把B质粒稳转进稳定表达A基因的细胞里面嘛�
最近养293T细胞,复苏完状态很好,然后传代接着养,传前两次也没问题,但是第三次传代就会突然变形(细胞变瘦,触角伸长),死掉🙃然后我会重新复苏,结果又会重复这样的情况~可能是什么原因呢?