对于新手小白来说，免疫荧光染色简直是玄学，做着做着就发现：｜没荧光是抗体的问题还是操作问题？｜新买的一抗不知道最匹配浓度和经验？｜新做一个分子，不知道 IF 图长什么样？为了给大家提供一个交流经验的平
感觉长得非常密集，是不是融合生长了？这样消化的时候好难消化呀😂怎么避免这样的生长呢？我看SGC7901全部铺满每个细胞形态也很规整，怎么sw480长成这样？是吹打不均匀么？怎么吹打比较好呢？
1）大肠细胞生长至50%时用不同浓度的M2-PK、 Notch1特异性单抗处理，未进行处理组作为对照。然后重复 （（2））A．细胞活力的检测。用苔盼兰染色法在光镜下计数有活力的细胞及MTT法用酶标仪5
这是空白对照组和200uM油酸诱导hepg2细胞染色结果，请问这样的染色算是合格了吗，需要分析定量结果至有显著性吗？还有就是黑色点点用pbs洗不掉，猜测是油酸颗粒，不知道有没有有什么好办法，染色完需要
求问大神！这是什么污染啊 感觉应该是这个圆的东西裂解以后 里面的东西跑出来 让细胞形态变得很模糊 （红色圈起来的⭕️的是细胞）然后余下的会变成一层膜一样的结构 会皱缩 飘动 然后培养基变得很浑浊
最近开始养心肌细胞H9C2，但是老是污染了不知道怎么解决太难了啊啊啊啊！细胞状态一天天变差飘起来很多而且有一团一团黄黄的不知道啥东西，放大看很多颗粒黏在一起……有没有小伙伴碰到过这样的污染知道咋解决？
目的，想要冻存细胞。做法如下，一个T25的培养瓶，也就是面积为25平方厘米的那种。当细胞快长满后，传代，分为两个瓶子，等待两天当细胞长到百分之八十左右，开始冻存其中一瓶。请问一瓶细胞，收集离心后，直接