我在做催化氢化过程中碰到了以下几种问题,希望大家给一点建议:1,4-二氧喹噁啉的苯环上有个氯或溴,用催化氢化方法置换他们时,条件很难掌握。有时候就是过渡氢化而产物难以分离。有什么方法可以有效脱卤
最近很多都用TEMPO/NaClO/NaBr为催化剂来使-CH2OH变为-COOH,转化率特别高。但我发现其用的TEMPO催化剂回收率很低,不知各位大侠有什么高见? 我用的是乙酸乙酯来萃取
各位药学高人,因为一个实验设计问题,需要一种小分子物质(可以是多肽、糖类、脂类等等),要求该分子在人体中不存在或者少量存在,并且不能被细胞摄取或少量摄取。该分子在某种催化剂(无机催化剂或者分子
我想请问大家硝基还原酶催化的底物只能是多环芳烃类的硝基化合物,还是所有的硝基化合物都可以催化,为什么。我感觉一般在介绍催化机理的时候都是说的对硝基发生的反应,可是最后举例,或者落脚点都回到了芳香烃类
我有一个高分子聚合物,里面带有-OH(如图),我现在想用COOH-PEG-NH2跟这高聚物发生酯化反应,反应最好温和一点,产率当然得高一点,时间长没关系,请问用什么催化剂好?(有人跟我说可以用DCC
目前在做丙酸甲氧甲酯的合成,原料是甲缩醛和丙酸酐,使用AMBERLYST 15做催化剂,可是按照参考的方法不反应,有人做过类似的反应吗?另外,怎么才能从FDA的网站上或其他途经查到已经批准的药物