一种新型基因编辑药物已在英国获得批准用于治疗两种遗传性血液疾病，这是全球首次批准基于CRISPR技术的疗法。据Vertex制药和CRISPR治疗学公司11月16日联合宣布，英国药监局(MHRA)已授予
不要等待！请立即联系！在回答这样的问题（关于提交给期刊的文章）时，我们给这位作者的建议是，等6-8周后收到期刊的回复（根据期刊网站上注明的第一次回复的平均时间），然后给编辑写一封措辞礼貌的邮件，要求
LDL-C 并未降低到有益于心脏健康的水平，全球范围内仅有约 3% 的 HeFH 患者达到了治疗目标。体内基因编辑与 VERVE-101体内基因编辑是一种新的治疗方法，可在患者的器官（例如肝脏）中进行
以前从来没有遇到这种情况，本来安心等编辑部主任的意见，然后昨天同事说他的文章被退稿了（另外一家杂志社），也是外审完没有专家意见，到了责任编辑那里，然后挺久没有消息，然后就退稿