2024年2月28日《Nature》发表一项研究:利用配备转录抑制因子的可编程编辑器进行永久性表观遗传沉默,在治疗人类疾病方面前景广阔。然而,要充分释放其治疗潜力,还需要在体内瞬时传递编辑器后对持久
簇状规则间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)是新一代基因编辑技术,由于其简单、高效、稳定、精确等优点,被广泛用于肿瘤的发生、发展和转移的研究。然而,如何安全有效地将其递送到肿瘤
是什么力量让我春节期间完成北京阜外医院专家心梗专题报告分页编辑工作?辛老师,2024-02-16,【1】附录几句感言(辛老师)(2024-02-16,6:40记录)1, 是什么力量让我在2024春节
作者:徐福宁出版社:中国中医药出版社出版时间:2012年01月《当代名老中医秘验单方精选 中医药书选粹》是笔者广集全国中医学家的秘、验、单方数千首,经整理而成的,被收入对象均为正职称者(即教授、主任医
IF39|美国医学会神经病学编辑研究员|《美国医学会杂志·内科学》https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2809942
本研究组位于美丽的城市湖南长沙,隶属于国家“双一流”和国家“211”重点高校湖南师范大学。本研究组在基因编辑治疗方面有数十年的积累,是国内外有影响力的基因编辑治疗研究团队之一。与国内外著名研究机构
复合影响因子 2.292,在领域期刊中名列前茅,属于Q1 区期刊。详细信息参见《中国感染与化疗杂志》官方网站:www.cjic.com.cn。因期刊发展的需要,2024年杂志社招聘专职编辑一名,要求
在学医这条路上,但凡毕业后想坚持从医的医学生,考研是从医的大前提,并且医学生至少要读完硕士,想有更好的发展空间,成为医学博士也是必经之路。所以,资深前辈才会说:没想清楚别学医!整个学医的过程非常漫长
由福泰制药和CRISPR Therapeutics研发的一种基于规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)的一次性基因疗法Casgevy现已获得美国FDA的第二个批准:用于治疗罕见的血液病β地中海贫血