打算测定细胞MDA SOD含量， 实验室没有条件超声破碎，只能用triton x-100裂解细胞，可该试剂裂解的时间是多长？还有加入的triton x 100的量是多少？有没有做过的或者最近在做
请问大家，测定细胞内蛋白含量，需要先将细胞裂解，那么不同密度的细胞和所用裂解液的量怎么搭配？如果把细胞以每孔１０万个接种到２４孔板，那每孔细胞（１０万个）应该加多少裂解液呢？还有，请问斑竹
我做的是外周血的T淋巴细胞分型，主要是检测th1/th2/th17等亚型。需要裂红后固定染色。我用的是400ul的血，加入刺激剂后，培养箱刺激5小时，拿出来加入4ml 1×红裂液，冰上裂解15min
用ficoll分离后，留取红细胞，用红细胞裂解液体积比1:3室温裂解5min后，1500rpm离心5分钟居然出现细胞分层，红细胞在下层而上层透明，怎么回事？请教各位，是否出现这类似情况，是哪里出
在大肠杆菌中过表达蛋白，揺了1L的菌，加裂解液重悬，因为想提高浓度，不想被裂解液稀释，所以裂解液加的很少，不到10ml，刚好能使菌体重悬的量。超声裂解前后将近一个小时，获得的菌液依然浑浊，请问