我在用PQE-30载体做原核表达，诱导后离心沉淀菌体，加裂解液，室温一小时后离心，取上清SDS－PAGE分析，一直没有得到目的蛋白，我想是不是裂解步骤出了问题。没有进行溶菌酶及超声波等处理
用流式细胞术检测细胞膜表面分子的表达，使用PBMC和全血检测相差很大，全血处理时使用了红细胞裂解液，后来查文献时发现血小板也含有此类分子的表达，请问红细胞裂解液能将血小板裂解么？
我想要测定细胞的GST活性，不知道选用哪种裂解液不会对酶的活性产生影响。希望有经验的同志给点建议，最好可以给我一个具体的裂解液配方，谢谢了。之前用过2*SDS裂解液，算出的酶活在70-120U/MG
我是测大鼠脑膜中ICAM-1,请问哪位高手能告诉我蛋白裂解液和细胞裂解液的配方???我是测六组样本,请问大约需要多少试剂???我老板下令我尽快做实验,但我现在连这种皮毛都不懂,烦请大家多多指教.
裂解细胞提蛋白用于IP两种方法，一种是先用细胞刮将细胞刮下来，离心后沉淀加裂解液裂解另一种是将裂解液直接加到细胞培养瓶中裂解细胞。哪种好？
使用0.3%的TRITON X100裂解细胞，1000r下振荡30min，可见细胞的形态有明显变化，但是裂解不完全，想问问有什么在不损失RNA的方式裂解完全细胞的方法