最近做一个新药的药动,发现做1ng/ml的含药血浆样品,峰面积比1ng/ml的标准溶液大了很多倍,而高浓度的就不明显。我想这应该是基质效应吧,是不是可能对低浓度比较大呢。如果有基质效应,有什么办法
箭头指示的可能为目的条带)。一筹莫展,希望高人指点,是否还有哪个环节需要改进,另外,我的血浆样品未加蛋白酶抑制剂,未做高丰度蛋白去除,因此,是否条带不出与这些因素有关呢?谢谢!
小女在做方法学时,用的血浆在-20℃冰箱中放了很久(几个月),实验中也没什么异常,做预试时,用新鲜的空白血浆添加样品和内标,响应比同等条件下的老血浆小了百分之十左右,大家有没有遇到过类似情况呀,急
最近要用液质做一中药复方入血成分分析,老师说样品里不能有离子成分,要有机相萃取或者过SP小柱。我以前用HPLC时是这样处理的:取全血加肝素,离心取血浆,0.5ml血浆加3.5ml乙腈涡旋5min
现在做盐酸二甲双胍,但是血浆处理后基质中老是有杂质峰干扰检测。先后调整了流动相比例,ph,柱温,都没有使干扰分离。然后更换了血样处理方法。乙腈沉淀蛋白,高氯酸、三氟乙酸都用过了,但是处理的血浆样品
我在做一个极性大水溶性好的物质的药动,血浆样品前处理没有找到合适的液液萃取方法,但老板还是坚持要摸索液液萃取.请问有没有用过盐析加有机溶剂萃取的?一般用什么盐?处理后的样品进LC-MS有影响吗?多谢!
小弟初入手学习药动学,在这里向大家求助我遇到的问题:样品是空白血浆样品。加3倍乙腈(色谱纯)沉淀离心(10000g,10min)取上清,过一次滤器进样20ul,色谱条件:210nm 梯度 0-60
In acquired haemophilia,, usually Factor VIII.,., . FFP中不是有凝血因子吗,当将新鲜冷冻血浆添加到样品中时,实验室样品中的凝血为什么不能正常化?