实验组是用药后第2天EDTA抗凝得到病人血浆,同一人不同时间点得到用药后2份血浆。正常人血浆做对照(正常人及癌症病人实验室有个经验值的溶度)。因为是用药实验血浆第一次做,抽提时发现实验组2份样品抽提
我在查资料时看到用气相色谱(电子捕获检测器)检测血浆样品时,前处理时用了磷酸盐缓冲液来碱化,我打算用气质联用检测血样,是不是也可以用磷酸盐缓冲液碱化呢,不会影响测定吧,希望大家给点意见,万分感激
正在使用血清,血浆样品进行实验的科学家们,你们有没有被白蛋白所困扰?检测血清血浆中的目的蛋白,ELISA试剂盒进口的比较贵,想用western blot 来做,但是又不知道如何清除血清中大量的白蛋白
我们现在在做一个葛根素的制剂,体内实验时出了点儿问题:在建立血浆样品检测方法时,我们在空白血浆中加入一定浓度的葛根素溶液后,加入血浆体积两倍量的甲醇,15000转离心五分钟后,取上清液过滤,进样10
提取RNA然后逆转录成cDNA进行保存还是怎样保存样品的?血浆RNA提取时血浆的用量,trizol-ls用量和提取步骤,以及相应的qPCR体系),希望能得到大家的帮助,在下非常感谢。[抱拳]
最近用LC/MS/MS测血浆样品中某种药物的含量,出现了一个奇怪的现象,一直无法解决。标准品只有一个峰,且保留时间是2.6min;而待测样品会出现两个峰,第一个峰的保留时间是1.5min,第二个是2
加急加急!向各位请教!做生物样品。进标准品保留时间稳定,峰形良好,理论塔板数高10000左右。但进血浆样品保留时间无固定方向变化,色谱峰拖尾,对称性差,理论塔板数4000左右。原因?可能是主动进样阀
最近在做生物样品中的药物检测.用的WATERS 的液相.C-18柱还有预柱.进了一个星期的样品 ,压力就升了好几百PSI.生物样品用的血浆,处理方法就是用乙腈沉淀蛋白,然后离心,过膜进样.
生物分析方法验证中通常要考察含药血浆(QC样品)长期储存和反复冻融的稳定性。确保药物在血浆采集到处理、检测过程是稳定的。最近就遇到一个比较奇怪的事:首先,我是采用LC-MS/MS 检测,氘代内标
我在制备样品的时候,血浆中加甲醇沉淀蛋白没有立即涡旋,放置了一段时间,导致后来去涡旋的时候已经有结块沉积在底层,涡旋之后也没有分散,我担心会不会结块的蛋白中间还有药物没有溶解到甲醇中,造成后续检测