我用胶原酶和胰蛋白酶消化急性分离的大鼠三叉神经细胞后,将离心后的悬液加到用PLL铺片的24孔培养板中,六小时后观察,整张玻片上明显有一层物质,且均匀分布,但轻微的晃动后,该层物质会像纸张一样的裂开,破
高手:请问:涂过多聚赖氨酸的载玻片,在FISH预处理过程中,多聚赖氨酸能经受住甲酰胺/2SSC 75度高温变性吗?要脱落吗?它对FISH后面的杂交,洗涤影响大吗?
请教做过细胞爬片的大虾们,我用博士德分装的sigma的L-多聚赖氨酸包被了盖玻片后进行细胞培养,但细胞形态非常不好,细胞膜皱巴巴的,一点儿都不光滑,多聚赖氨酸是稀释了10倍的,请问这种现象正常吗,会
做神经原细胞的原代培养时我想用多聚赖氨酸处理一下盖玻片,请问具体怎么做呢.盖玻片需要提前泡酸过夜处理吗?稀释多聚赖氨酸的水说明书上写的是去离子水,这种去离子水用之前是不是也要高压消毒处理啊?经验
1.实验需要新生24小时内的乳鼠,由于无法把握老鼠出生日期,我担心一旦生了来不及处理培养板,所以想问一下,能否提前包被阿?包被过以后是不是加少许D-HANK' S液防止其干燥,然后放到孵育箱里阿?可是
本人因学位课题急需半乳糖多聚赖氨酸,但找过国内外几本著名厂家产品目录,未见到有现成的半乳糖多聚赖氨酸出售。请高人指点如何在最短买到或合成半乳糖多聚赖氨酸,本人不胜感激。因本人不是搞化学的,万望详细
细胞免疫组化,玻片用多聚赖氨酸处理过夜,然后PBS冲洗三便,晾干.观察时发现背景有散在点状分布的,个人觉得是多聚赖氨酸的问题.还有成象不清晰,好象总调不到正确的焦点.不知原因何在?哪为曾经做